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2020届高考化学“985”冲刺增分强化模拟试卷含试卷分析答题技巧（打包8套）详细信息
| 宜城教育365速发国际靠谱么_365bet亚洲官方网址_预付365商城下载网www.bjtlcd.com2020届高考化学“985”冲刺增分强化模拟试卷含试卷分析答题技巧（打包8套）增分强化(六)Ⅰ卷选择题、Ⅱ卷选考36题7．中国《诗词大会》不仅弘扬了中国传统文化，还蕴含了许多化学知识，下列诗词与蒸馏原理有关的是(A)A．日照香炉生紫烟，遥看瀑布挂前川B．千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金C．折戟沉沙铁未销，自将磨洗认前朝D．千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲解析蒸馏是利用物质的沸点不同进行物质分离的一种方法，通过加热使沸点低的物质形成蒸汽的过程，过程中没有发生化学变化，属于物理变化。"日照香炉生紫烟，遥看瀑布挂前川"，过程中存在通过加热使沸点低的物质形成蒸汽(紫烟)的过程，选项A正确；"沙里淘金"说明了金的化学性质稳定，可通过物理方法得到，与蒸馏无关，选项B错误；"折戟沉沙铁未销，自将磨洗认前朝"，过程中没有加热产生蒸汽的过程，与蒸馏无关，选项C错误；"千锤万凿出深山，烈火焚烧若等闲"，过程中碳酸钙在高温条件下分解生成氧化钙和二氧化碳，发生了化学变化，与蒸馏无关，选项D错误。8．下列关于有机化合物的说法正确的是(C)A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了加成反应B．乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C．C8H10属于芳香烃的同分异构体共有4种D．蛋白质水解最终产物是氨基酸和甘油解析乙烯使酸性高锰酸钾褪色，发生了氧化还原反应，选项A错误；乙烯、苯为平面结构，乙酸中含甲基，甲基为四面体结构，则乙酸中所有原子不可能在同一平面上，选项B错误；C8H10的芳香烃满足CnH2n－6的通式，取代基可为1个乙基或两个甲基，同分异构体有，选项C正确；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，选项D错误。9．阿伏加德罗常数的值为NA。工业上，利用乙烯水化法制乙醇：CH2===CH2＋H2O――→加热、加压催化剂CH3CH2OH。下列有关说法正确的是(A)A．1mol乙烯和1mol乙醇分别完全燃烧，消耗O2的分子数均为3NAB．1molH2O和H2F＋的混合物中所含质子数为10NAC．乙醇催化氧化生成1mol乙醛时转移电子数为NAD．46g乙醇中所含共价键的数目为7NA解析由CH2===CH2＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O和CH3CH2OH＋3O2――→点燃CO2＋3H2O可知，选项A正确；H2O中的质子数为10，H2F＋中的质子数为11，故1molH2O和H2F＋的混合物中所含质子数在10NA与11NA之间，选项B错误；2CH3CH2OH＋O2――→点燃2CH3CHO＋2H2O，当2mol乙醇被氧化时，有1molO2被还原，转移4mol电子，生成2mol乙醛，故该反应生成1mol乙醛时转移电子数为2NA，选项C错误；46g乙醇的物质的量为1mol，而1个乙醇分子中含有8个共价键，故1mol乙醇中所含共价键的数目为8NA，选项D错误。10．NiS可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S。将H2S通入稀硫酸酸化的NiSO4溶液中，经过过滤，制得NiS沉淀，装置如图所示：下列对实验的叙述正确的是(C)A．在装置A中滴加蒸馏水前通入N2，是为了将H2S赶入C装置中与NiSO4溶液反应B．装置B中盛放浓硫酸C．装置D中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水D．反应结束后继续通入N2可将C装置中产生的沉淀压入过滤沉淀漏斗中解析NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S，在装置A中滴加蒸馏水前通入N2，是为了除去装置中的空气，选项A错误；硫化氢能够被浓硫酸氧化，选项B错误；NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S，为了防止被氧化，装置D中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水，选项C正确；反应结束后继续通入N2可将C装置中产生的H2S赶出吸收，防止污染空气，选项D错误。11．硼酸(H3BO3)为一元弱酸，已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3＋OH－===B(OH)－4，H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是(C)A．a与电源的正极相连接B．阳极的电极反应式为：2H2O－4e－===O2↑＋4H＋C．当电路中通过3mol电子时，可得到1molH3BO3D．B(OH)－4穿过阴膜进入产品室，Na＋穿过阳膜进入阴极室解析a为阳极，与电源的正极相连接，选项A正确；阳极上水失电子生成O2和H＋，电极反应式为2H2O－4e－===O2↑＋4H＋，选项B正确；电解时阴极上水得电子生成H2和OH－，电极反应式为：2H2O＋2e－===H2↑＋2OH－，原料室中的钠离子通过阳膜进入阴极室，原料室中的B(OH)－4通过阴膜进入产品室，选项D正确；阳极室中氢离子通入阳膜进入产品室，理论上每生成1molH3BO3，需要1molH＋，1molB(OH)－4，故需要转移1mol电子，选项C错误。12．常温下，H2A是一种易溶于水的二元酸，将NaOH溶液滴入等物质的量浓度的H2A溶液中，溶液中H2A、HA－、A2－的物质的量分数随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是(D)A．常温下，H2A的电离平衡常数Ka1＝10－3.30B．当c(Na＋)＝2c(A2－)＋c(HA－)时，溶液呈中性C．pH＝6.27时，c(A2－)＝c(HA－)＞c(H＋)＞c(OH－)D．V(NaOH溶液)∶V(H2A溶液)＝3∶2时，2c(Na＋)＋c(OH－)＝2c(H2A)＋c(HA－)＋c(H＋)解析H2A的电离平衡常数Ka1，在pH为3.3的时候，c(HA－)＝c(H2A)，c(H＋)＝10－3.30，故Ka1＝c(H＋)＝10－3.30，选项A正确；当c(Na＋)＝2c(A2－)＋c(HA－)时，即溶液呈中性，选项B正确；pH＝6.27时，根据图像，c(A2－)＝c(HA－)＞c(H＋)＞c(OH－)，选项C正确；V(NaOH溶液)∶V(H2A溶液)＝3∶2时，溶液为Na2A和NaHA的混合溶液，且浓度相等，此时溶液为碱性，c(H2A)、c(HA－)、c(H＋)浓度均很小，2c(Na＋)和c(OH－)之和远大于2c(H2A)、c(HA－)、c(H＋)之和，选项D错误。13．短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大，X与W、Y可分别形成常见的化合物W2X、W2X2、Y2X、Y2X2，化合物Z2Q3溶于水有大量白色胶状沉淀和臭鸡蛋气味的气体生成。下列有关叙述正确的是(D)A．简单离子半径的大小：Q>Y>Z>X>WB．五种元素的单质中，只有一种能与其他四种化合C．相同条件下，YWQ、YXW、Y2Q溶液的pH依次增大D．Y、Z、Q的最高价氧化物对应的水化物之间能两两反应解析短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大，X与W、Y可分别形成常见的化合物W2X、W2X2、Y2X、Y2X2，化合物Z2Q3溶于水有大量白色胶状沉淀和臭鸡蛋气味的气体生成，故可判断元素W、X、Y、Z、Q分别为H、O、Na、Al、S。具有相同电子结构的离子核电荷数越大半径越小，则简单离子半径的大小：Q>W>X>Y>Z，选项A错误；五种元素的单质中，H2、O2、S均能与其他单质化合，选项B错误；相同条件下，NaHS、NaOH、Na2S溶液的pH大小顺序为NaOH>Na2S>NaHS，选项C错误。36－Ⅰ.[选修5：有机化学基础]□选考36T，涂黑并作答阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：和。由A出发合成路线如图：已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O――→稀NaOH根据以上信息回答下列问题(1)M中含氧官能团的名称__________，阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。(2)写出H→Ⅰ过程中的反应类型__________，F的结构简式__________。(3)写出D→E转化过程中①(D＋NaOH)的化学方程式_____________________。(4)由H→I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C16H12O2Cl2，写出该副产物的结构简式__________。(5)阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有__________种。a．苯环上有3个取代基b．仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式__________。(任写出一种)(6)写出由Ⅰ到M的合成路线(用流程图表示)。示例CH2＝CH2――→HBrCH3CH2Br――→NaOH水/△CH3CH2OHIC9H7OCl――→NaOCH3/Cu△―→__________。解析(1)由M的结构简式，可知M分子中有酯基和醚键，阿司匹林结构简式为同一个甲基上的氢相同，所以含有6种不同化学环境的氢原子；(2)H为，H→I与已知信息②反应类型相同，先发生加成反应，后发生消去反应，E为，E在浓硫酸为催化剂与乙酸酐反应生成阿司匹林，E脱水生成F为；(3)A的分子式是C7H8，由阿司匹林和M的结构简式可知A中含有苯环，所以A是，B、C都为C7H7Cl，甲基邻对位上的氢易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林结构可知B为邻位取代物，即，由M可知C为对位，B与氯气发生取代反应生成D分子式为C7H4Cl4，为甲基上的氢被取代，所以D为，D在碱性条件下水解，通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，所以E为，D与NaOH在高温高压下的反应方程式为＋6NaOH――→高温高压＋4NaCl＋3H2O；(4)H为，I为H→I先与乙醛发生加成反应，后发生消去反应，副产物，其中一种分子式为C16H12O2Cl2，副产物为，H与I的加成反应，所以其结构简式为：；(5)能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成4molAg说明含有两个醛基；属于酯类，结合含有两个醛基且苯环上只有3个取代基可知苯环上含有两个"HCOO－"，另外还剩余1个C原子，即为一个甲基，先考虑两个"HCOO－"有邻、间、对排列，再用甲基取代苯环上的H原子，分别得到2种、3种、1种结构，共有6种，符合条件的同分异构体为：、、、、、，其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式为或；(6)先将醛基氧化成羧基，再酯化即可，但氧化醛基时不能选用强氧化剂，避免碳碳双键也被氧化，可选择银氨溶液或新制氢氧化铜，合成路线图为：――→①Ag?NH3?2OH/△②H＋――→?CH3?2CHCH2CH2OH浓硫酸△。答案见解析36－Ⅱ.[选修5：有机化学基础]□选考36T，涂黑并作答利用有机物的性质合成新的有机物。特别是合成有机材料与药物及药物中间体应用十分广泛。已知：①CH3CHO＋HCHO――→一定条件②CH3CH＝CH2――→HBr过氧化物CH3CH2CH2Br现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K，合成路线如下：请回答下列问题：(1)A中含有官能团的名称是__碳碳双键__，B→E的反应类型是__加成反应__。(2)鉴别A和B使用的试剂是__银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液__，由H→I转化反应的反应物质量之比是__26：23___，等物质的量的E、F、H与足量的金属钠反应放出氢气的质量之比是__1：2：2__。(3)G的结构简式为____，I的名称是__丙二酸二乙酯__。(4)写出F和H在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式____。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体数目为__9__种。①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(6)请写出以H2C＝CHCH2Br为原料制备的合成线路流程图(无机试剂任选)__H2CCHCH2Br――→HBr过氧化物――→NaOH水溶液△――→KMnO4H＋△(其他合理答案也可)__。解析由C和Na反应生成D则C结构简式为，B与氢气反应得到C，B的结构简式为，B与HCHO反应同已知反应①，F与HBr反应是醇-OH被Br原子取代生成G是，H与C2H5OH在浓H2SO4条件下反应为酯化反应，则I为，E的同分异构体是甲酸酚酯，同分异构体如下：36－Ⅲ.[选修5：有机化学基础]□选考36T，涂黑并作答芳香族化合物A是一种降血脂药物，A不能与Na反应。其合成路线如下:已知：I.RCH2COOH――→Br2、P――→苯酚钠II.RCH＝CH2――→HBr，过氧化物RCH2CH2BrIII.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰，它的质谱图如图所示：IV.I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：(1)烃C的化学名称为：__2－甲基丙烯__。(2)H分子中含有的官能团名称为：__羧基、醚键__；反应②的条件：__氢氧化钠水溶液、加热__。(3)J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式为：__HO-CH2-CH2-CHO＋2[Ag(NH3)2]OH――→△HO-CH2-CH2-COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O__。(4)反应④的化学方程式为：__浓硫酸△()2CH2＋2H2O__。(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有__15__种，①能与FeCl3溶液显色；②苯环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗2molNaOH。其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构筒式)____。解析根据图中信息知B为苯酚钠，由反应③及I、K的性质推测K为HO-CH2-CH2-CH2-OH，J为HO-CH2-CH2-CHO，结合C的质谱图，推出C的相对分子质量为56，根据核磁共振氢谱只有两组峰、推测C为2－甲基丙烯，结合信息Ⅰ、Ⅱ及C的结构式推测G为CBr(CH3)2-COOH，E为CH(CH3)2CH2OH，H为C6H5-O-C(CH3)2-COOH，反应②的条件是卤代烃的水解；由题知H的同分异构体含酚羟基，苯环上的两个取代基可处于邻、间、对位，1mol该物质消耗2molNaOH推知它含-COOH结构的酚，即HO-C6H5-C(CH3)2COOH含邻、间、对三种，HO-C6H5-CH(CH3)-CH2-COOH含邻、间、对三种，HO-C6H5-CH2-CH(CH3)-COOH含邻、间、对三种，HO-C6H5-CH2-CH2-CH2-COOH含邻、间、对三种，HO-C6H5-CH(CH2CH3)-COOH含邻、间、对三种，共15种，其中氢原子共有五种不同环境的是。 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